アニラセタム原末

アニラセタム原末

製品名: アニラセタム原末
同義語: 1-(4-メトキシベンゾイル)-2-ピロリジノン、Draganon、Sarpul、Ro 13-5057、Ampamet
CAS 番号: 72432-10-1
分子式: C₁₂H₁₃NO₃
分子量: 219.24 g/mol
外観: 白色またはオフホワイトの結晶性粉末-
純度: 98%
形状: 粉末
MOQ: 100g
パッケージ:100g/袋 1kg/袋
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説明
技術的なパラメーター

製品説明

 

アニラセタム原末のポジティブアロステリックモジュレーターです。AMPA (-アミノ-3-ヒドロキシ-5-メチル-4-イソオキサゾールプロピオン酸) 受容体。他のラセタムとは異なり、イオン-チャネルの閉鎖速度を遅くし、それによってグルタミン酸作動性伝達を強化することが知られています。また、ニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) との相互作用や、ドーパミン作動性およびセロトニン作動性システムへの潜在的な影響でも注目されています。

 

Aniracetam

仕様

 

分析証明書

製品名

アニラセタム

CAS番号

72432-10-1

ロット番号

LM20250623

バッチ数量

750kg

製造日

2025 年 6 月 23 日

試験日

2025 年 6 月 25 日

有効期限

2027 年 6 月 22 日

報告日

2025 年 6 月 25 日

テスト項目

仕様

結果

外観

白またはオフホワイトの結晶-
粉;無臭

適合

識別

構造に適合

適合

融点

118~122度

119.4~121.1度

吸収係数

476-506

491

化学反応

白い沈殿物が生成する

白い沈殿物が生成する

関連物質

個々の不純物

0.2%以下

0.11%

総不純物

1.0%以下

0.25%

残留溶剤

エタノール

0.5%以下

0.24%

トルエン

0.089%以下

0.019%

乾燥減量

0.5%以下

0.28%

点火時の残留物

0.1%以下

0.06%

重金属

10ppm以下

10ppm

純度(HPLC)

99.0%以上

99.71%

定量(乾燥ベース)

98.0%~102.0%

99.26%

結論

CP 2015 の要件に準拠

 

主な研究分野:

 

1. 認知機能向上の研究
アニラセタムは、特に血管性認知症や加齢に伴う認知機能低下の動物モデルにおいて、記憶障害に対する効果を調べるために広く使用されています。{0}}研究者らは、AMPA 受容体を介したシナプス伝達を強化することで、学習と記憶の欠陥を改善するその能力に焦点を当てています。-実験指標には通常、空間記憶、作業記憶、長期記憶保持に対する薬物の効果を評価するための水迷路テスト、受動的回避課題、新規物体認識などの行動パラダイムが含まれます。-

 

2. 神経薬理学の研究
神経薬理学では、アニラセタムは、長期増強(LTP)の誘導と維持に焦点を当てて、シナプス可塑性の分子機構を研究するためのツールとして使用されます。-研究者らは、生体外の脳スライス電気生理学的記録(海馬のCA1領域における興奮性シナプス後電位記録など)を使用して、シナプス伝達効率に対するその調節効果を観察しています。さらに、アニラセタムは、低酸素、酸化ストレス、または化学傷害条件下でのニューロンに対する保護効果を評価するためにも使用されます。関連する実験は、神経の適応と傷害の修復におけるグルタミン酸作動性システムの役割を解明するのに役立ちます。

 

3. 行動研究
行動レベルでは、アニラセタムは動物モデルで潜在的な抗不安作用および抗うつ作用のような効果を実証しています。{0}研究者らは、高架迷路、明暗ボックス テスト、オープン フィールド テストなどのパラダイムを使用して抗不安活性を評価し、強制水泳テストと尾吊りテストを使用して抗うつ薬のような行動パフォーマンスを検出しました。-これらの効果は、AMPA 受容体機構のみに依存するのではなく、ドーパミン作動性およびセロトニン作動性システムの間接的な調節に関連していると考えられており、気分障害関連研究におけるアニラセタムの-多標的応用の可能性-を示唆しています。

 

Aniracetam

 

副作用と警告

 

I. 一般的な副作用
臨床経験に基づくと、アニラセタム原末は治療用量では一般に忍容性が良好ですが、それでも以下の副作用が発生する可能性があります。

神経系:

  • 場合によっては、眠気や口渇が起こることがありますが、これらは薬の使用を中止すると消えます。
  • 一部のユーザーは、興奮、頭痛、頭重、めまい、せん妄、不眠症、眠気、不安などの症状を経験する場合があります。

消化器系:

  • 場合によっては、げっぷ、嘔吐、下痢、食欲不振、腹痛などが起こることがあります。

皮膚およびアレルギー反応:

  • 場合によっては発疹やかゆみが出ることがあります。

検査室の異常:

  • 場合によっては、GOT、GPT、ALP レベル (肝機能指標) の上昇が発生することがあります。
  • 場合によっては、BUN レベル (腎機能指標) の上昇が発生することがあります。

その他:

  • 場合によっては顔面紅潮、耳鳴り、貧血などが起こることもあります。

 

II.刺激相の副作用

アニスラセタムは中枢神経系を穏やかに刺激する作用があるため、次の症状を引き起こす可能性があります。

  • 緊張、イライラ
  • 不眠症
  • 頭痛
  • 吐き気、嘔吐

 

Ⅲ.重篤な副作用とリスク

生殖毒性リスク (特別な注意が必要):アニスラセタムが生殖器系に以下のような潜在的なリスクを引き起こす可能性があることを示唆するデータもあります。

  • 不適切な生殖能力
  • 胎児に害を及ぼす可能性

 

注意することが重要です以前の動物毒物学研究 (1993 年) では、マウス、ラット、ウサギ、およびイヌにおいて、単回投与および反復投与の両方が良好な忍容性を示し、生殖器系への悪影響は観察されなかったことが示されました。変異原性検査は陰性であり、長期投与による発がん性の可能性は見つかりませんでした。-この研究は、非常に高用量のみが軽度の毒性効果を示し、治療指数は非常に広いと考えられることを示しました。これら 2 つの情報は異なるため、アニスラセタムを使用する場合は注意が必要です。

 

禁忌


アニラセタムは禁忌以下の集団において:

  1. アニラセタムまたはその成分のいずれかに対して過敏症のある患者
  2. 重度の肝障害または重度の肝機能障害のある患者
  3. 重度の腎障害のある患者(重度の肝障害または腎障害のある患者には禁忌)
  4. 18歳未満の小児および青少年(安全性と有効性のデータが不十分)
  5. 妊娠中および授乳中の女性は注意して使用する必要があります。安全性は不明です。

 

パッケージ

 

当社のアニラセタム原末は、製品の純度と安定性を確保するためにプレミアムパッケージを使用しています。内側の層は食品グレードの非毒性の真空密封袋を使用しています。-湿気を遮断し、製品の腐敗を防ぎます。{2}}輸送中の損傷を防ぐため、外装には強度の高い段ボール箱を使用しています。-

 

Package of Aniracetam

カスタマイズされたパッケージ(ラベル、サイズ)が利用可能で、国際配送基準に準拠し、製品を効果的に保護し、個人使用や大量購入のニーズに対応します。

 

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